肌苷对Tourette综合征大鼠脑组织多巴胺D2受体和多巴胺转运蛋白的影响

• 作者: 欧阳颖 郝伟红
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肌苷 Tourette综合征 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 大鼠
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 小儿神经基础与临床
• 页码范围: 613-615
• 分类号: R729
• 字数: 2859字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2011.08.022

摘要

目的 研究肌苷对Tourette综合征(TS)大鼠脑组织多巴胺D2受体(DRD2)和多巴胺转运蛋白(DAT)的影响,探讨肌苷治疗TS可能的作用机制.方法 将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(氟哌啶醇0.5 mg·kg-1)、联合用药组(氟哌啶醇0.25 mg·kg-1+肌苷320 mg·kg-1)、肌苷组(肌苷320 mg·kg-1),每组8只.采用亚氨基二丙腈(IDNP)腹腔注射法建立TS大鼠模型.氟哌啶醇和(或)肌苷给药28 d后通过大鼠刻板行为评分、酶联免疫吸附法、原位杂交法,研究肌苷对TS模型大鼠刻板行为、大鼠脑组织DRD2、DAT水平的影响以及DRD2 mRNA表达情况.结果 1.肌苷组大鼠刻板行为评分低于模型组(P<0.01),高于阳性对照组(P<0.01),与联合用药组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).2.DRD2阳性细胞广泛分布于大脑皮质、海马、纹状体等处,以模型组DRD2阳性细胞分布最为密集.3.肌苷组DRD2水平低于模型组(P<0.01),高于阳性对照组和联合用药组(Pa<0.01),而与正常对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).4.肌苷组DAT水平高于正常对照组、模型组及阳性对照组(Pa<0.01),与联合用药组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 肌苷改善TS模型大鼠的刻板行为的作用机制可能是通过促进多巴胺释放和转运,起到类似于DRD2拮抗剂的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳颖	四川省人民医院儿科	26	148	8.0	10.0
2	郝伟红	邯郸市中心医院儿科	6	22	3.0	4.0