同型半胱氨酸代谢酶MTHFR、CBS、MS基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性

• 作者: 刘斌 田冉 郭志义 高端
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑梗死 颈动脉狭窄 同型半胱氨酸 基因多态性
• 年，卷（期）: 2011,（33）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4103-4108
• 页数: 6页
• 分类号: R743
• 字数: 4550字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢酶亚甲基四氢叶酸还原酶( MTHFR)基因C677T、胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68、T27796C和甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G基因多态性与脑梗死患者颈动脉狭窄的相关性.方法 脑梗死组135例,对照组65例,采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测基因表型.结果 ①脑梗死组MTHFR C677T突变(TT)基因型及T等位基因频率显著高于对照组(均P＜0.05)；脑梗死伴中重度颈动脉狭窄组MTHFR C677T突变(TT)基因型及T等住基因频率高于脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组(均P＜0.05).②脑梗死组CBS T27796C突变(CC)基因型及C等住基因频率显著高于对照组(均P＜0.05);脑梗死伴中重度颈动脉狭窄组T27796C突变(CC)基因型及C等位基因频率高于脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组(均P ＜0.05).CBS844ins68位点多态性,未发现突变.③脑梗死组MS A2756G突变(AG)基因型及G等位基因频率与对照组比较无显著性差异(均P ＞0.05).脑梗死伴中重度狭窄组MS A2756G突变(AG)基因型及G等位基因频率与脑梗死伴轻度颈动脉狭窄组和脑梗死无颈动脉狭窄组比较均无显著性差异(均P ＞0.05).结论 MTHFR基因C677T位点、CBS基因T27796C位点突变与脑梗死颈动脉狭窄及其程度相关,MS基因A2756G位点突变与脑梗死颈动脉狭窄及其程度无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘斌	河北联合大学附属医院神经内一科	65	510	13.0	19.0
2	田冉	河北联合大学附属医院神经内一科	1	10	1.0	1.0
3	高端	河北联合大学附属医院神经内一科	1	10	1.0	1.0
4	郭志义	河北联合大学实验中心	7	31	3.0	5.0