应用AFM研究淀粉样蛋白诱导PC12细胞损伤的机制

• 作者: 彭元 柯长洪 蔡继业 陈伟 马丽娜
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淀粉样蛋白 PC12细胞 原子力显微镜
• 年，卷（期）: 2011,（23）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4610-4612
• 分类号: R363.2+1|Q241
• 字数: 2726字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2011.23.048

摘要

目的 利用原子力显微镜(Atomic force microscopy,AFM)对淀粉样蛋白(Aβ25 ～35)处理前后细胞全貌和表面超微结构进行成像分析,为进一步了解Aβ25-35诱导的细胞膜损伤机制提供可视化的依据.方法 用不同浓度的Aβ25 ～ 35处理PCl2细胞,CCK-8实验检测细胞活性,流式细胞术分析细胞凋亡,AFM对细胞进行表面超微结构成像和粒径分布分析.结果 CCK-8实验表明,随着Aβ25 ～35蛋白浓度的增加,细胞活性明显下降,特别是Aβ25 ～35 25 μmol/L时细胞活性明显低于正常组.流式细胞术分析细胞凋亡,Aβ25 ～35浓度在15 μmol/L(低浓度诱导组)时,细胞凋亡率为(5.60±0.61)％；但在25 μmol/L时(高浓度诱导组),细胞凋亡率达到(16.17±0.79)％(P＜0.01),可见,随Aβ25 ～35浓度增加,细胞凋亡越明显；AFM分析细胞形貌和超微结构,随着Aβ25～35蛋白浓度增加,细胞塌陷更严重,细胞表面孔洞增加,颗粒物质粒径减小,细胞膜损伤程度更大.结论 AFM分析数据表明,诱导组细胞活性下降,出现细胞凋亡,细胞膜受到损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡继业	暨南大学生命科学技术学院化学系	224	1517	16.0	24.0
2	陈伟	暨南大学生命科学技术学院化学系	50	175	8.0	10.0
3	马丽娜	暨南大学生命科学技术学院化学系	16	48	4.0	6.0
4	彭元	暨南大学生命科学技术学院化学系	12	151	8.0	12.0
5	柯长洪	暨南大学生命科学技术学院化学系	5	14	2.0	3.0