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摘要:
目的:检测独一味的ITS基因序列片段,并利用ITS序列作为遗传标记分析了来自4个不同地区(甘南玛曲、西藏林芝、四川若尔盖道班、四川若尔盖热当坝)的独一味的遗传变异情况.方法:采用Plant DNA Mini Kit法作为基因组DNA提取的最佳方法,提取植物独一味的核基因组DNA,并且建立了适合独一味的PCR反应体系,利用合成的特异性PCR引物对所提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区序列进行套式扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳得到电泳图谱,并进行分析,测序.经Clusta 1X软件排序,MEGA3软件统计分析和分支分析,建立系统发育树,并计算各类群间的遗传距离.结果:琼脂糖电泳图谱及所测序列显示,来自于植物独一味的核DNA中rRNA基因内转录间隔区全长为670bp左右,甘南玛曲和西藏林芝的独一味遗传距离较小,四川与甘南玛曲和西藏林芝的独一味遗传距离较大.结论:基于ITS序列分析.作为品质突出的甘南玛曲独一味和其他地区的独一味相比,并未形成一个区别于其他地区独一味的一个独特的种.根据ITS序列特征所构建的系统树,与传统分类有所不同.
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西施舌
ITS-1序列
基因差异
分子系统进化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4个地区独一味的ITS基因片段序列分析
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 独一味 PCK ITS序列 分子系统进化
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 5-7
页数 分类号 R931
字数 1968字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2011.16.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闵云山 22 51 4.0 5.0
2 杨小源 17 56 5.0 6.0
3 王昕 44 245 9.0 13.0
4 顾秀琰 22 61 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
独一味
PCK
ITS序列
分子系统进化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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11-5786/R
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2-515
2008
chi
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