XRCC1基因RNA干扰重组子克隆及序列分析

• 作者: 庄志雄 方道奎 胡大林 袁建辉
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: XRCC1 RNA干扰 dsRNA 重组子 基因克隆
• 年，卷（期）: 2011,（23）
• 所属期刊栏目: 实验技术及其应用
• 页码范围: 4921-4923
• 分类号: R34
• 语种: 中文

摘要

[目的]构建XRCC1基因的发卡样siRNA(small interfere RNA)真核表达载体,为建立XRCC1缺陷的细胞株,及进一步研究XRCC1的功能奠定基础. [方法]根据GenBank提供的XRCC1基因cDNA序列及软件构建发卡样XRCC1基因siRNA逆转录病毒载体;选择酶切位点,将包括U6启动子和siRNA序列的片段切下,并亚克隆至入CMV当动子指导的pEGFP-C1荧光蛋白表达载体,构建XRCC1基因siRNA绿色荧光蛋白真核表达载体,构建载体通过荧光测序鉴定. [结果]通过分子克隆和琼脂糖凝胶电泳鉴定,成功构建了发卡样XRCC1基因siRNA逆转录病毒载体；经过亚克隆和琼脂糖凝胶电泳及测序鉴定成功获得pEGFP-C1-XRCC1 siRNA真核表达载体. [结论]成功构建pEGFP-C1-XRCC1 siRNA真核表达载体,为建立XRCC1蛋白缺陷细胞株提供材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄志雄		147	734	14.0	20.0
2	袁建辉		67	247	8.0	11.0
3	方道奎		30	70	5.0	7.0
4	胡大林	佛山大学医学院	6	15	2.0	3.0