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摘要:
为了克隆flavocytochrome C,研究其在阴沟肠杆菌产氢代谢中的作用和机制,利用CODEHOP设计阴沟肠杆菌NRRL B-414的avocytochrome C简并引物,选用引物FlacJ扩增基因组DNA,分别得到约1800bp左右的PCR产物,该产物连接pMD18-T载体,并克隆转化至E.coliDH5α感受态细胞中,经筛选后测序.该基因片段长1740bp,编码579个氨基酸,G+C含量为58.51%,A+T含量为41.49%,其在GenBank注册号为GU565952.推导的FlacJ扩增产物氨基酸序列与Enterobacter cloacae subsp,cloacae ATCC 13047的flavocytochrome C蛋白一致性最高达到95%,573个氨基酸编码序列中仅相差28个氨基酸,表明其为阴沟肠杆菌的flavocytochromeC基因.实验结果表明,试验已成功克隆到阴沟肠杆菌的flavocytochromeC的部分基因,不但增加了该基因的资源,也可为其产氢代谢工程研究提供科学依据和工作基础,同时也再次证明采用CODEHOP设计简并引物进行同源家族基因克隆成功率高.
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文献信息
篇名 阴沟肠杆菌flavocytochromeC基因克隆及序列分析
来源期刊 中国农学通报 学科 地球科学
关键词 CODEHOP flavocytochrome C 阴沟肠杆菌NRRL B-414
年,卷(期) 2011,(18) 所属期刊栏目 生物技术—研究报告
研究方向 页码范围 228-232
页数 分类号 X172
字数 2770字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任南琪 哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室 354 8755 48.0 76.0
2 林海龙 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 12 95 6.0 9.0
4 付畅 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 32 382 12.0 18.0
7 郑福帅 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
CODEHOP
flavocytochrome C
阴沟肠杆菌NRRL B-414
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研究来源
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期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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269206
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