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摘要:
目的:本研究通过反转录聚合酶链反应来测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中OCIF、0DFmRNA在不同作用时间点表达的影响,了解rhBMP2对骨改建相关基因的调控方式。方法:原代培养人牙周膜成纤维细胞,取生长良好的第六代细胞,分别用25ng/ml、50 ng/ml及100 ng/ml的rhBMP2作用于细胞,于作用1、3、5、7天后收集细胞。反转录聚合酶链反应检测各组细胞四个时间作用点OCIF、ODF mRNA含量,PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳后,采用Image Pro Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析。结果:在rhBMP2作用初期,由于OCIF mRNA的表达快速上升,ODF mRNA的表达缓慢增高,二者的表达差异远大于正常生理水平;随作用时间的延长,由于0CIF mRNA的表达下降,ODF mRNA的表达缓慢增高,二者的表达差异逐渐缩小,在作用末期低于正常生理水平。结论:基于0CIF与ODF二者表达的相对变化,HPDLffs在rhBMP2的作用下可能对破骨细胞的形成在初期表现为较强的抑制,随着作用时间的延长,HPDLfs对破骨细胞的抑制作用逐渐转变成为促进其活化的作用。
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文献信息
篇名 rhBMP2作用下人牙周膜成纤维细胞中OCIF、ODF的表达研究
来源期刊 中国美容医学 学科 生物学
关键词 牙周膜成纤维细胞 rhBMP2 OCIF ODF
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1255-1258
页数 分类号 Q813.1
字数 3596字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6455.2011.08.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李昂 西安交通大学口腔医学研究中心 81 451 12.0 17.0
2 周洪 西安交通大学医学院附属口腔医院正畸科 138 800 13.0 18.0
3 吉玲玲 西安交通大学医学院附属口腔医院正畸科 5 23 2.0 4.0
4 鲍庆江 西安交通大学医学院附属口腔医院正畸科 1 0 0.0 0.0
5 饶国州 西安交通大学口腔医学研究中心 6 15 2.0 3.0
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牙周膜成纤维细胞
rhBMP2
OCIF
ODF
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国美容医学
月刊
1008-6455
61-1347/R
大16开
西安市新科路1号东兴科技大厦12层(西安市188号信箱)
52-27
1992
chi
出版文献量(篇)
22754
总下载数(次)
15
总被引数(次)
79143
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