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摘要:
目的:本实验通过反转录聚合酶链反应,测定不同浓度的重组人骨形成蛋白2(rhBMP2)对人牙周膜成纤维细胞中cbfαlmRNA在不同作用时间点表达,了解rhBMP2对骨改建过程的调控.方法:原代培养人牙周膜成纤维细胞,取生长良好的第6代细胞,分别用25ng/ml、50ng/ml及100ng/ml的rhBMP2作用于细胞,于作用1、3、5、7天后收集细胞.反转录聚合酶链反应检测各组细胞4个时间作用点cbfα1 mRNA含量,PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳后,采用Image Pr0 Plus5.0图像分析软件对电泳胶带亮度进行分析.结果:不同浓度rhBMP2对cbfα1mRNA的表达均表现为初期降低,而后明显增高,至峰值后回落.不同浓度对cbfα1 mRNA表达上调的峰值没有明显差异.100ng/ml和50ng/ml的rhBMP2浓度组能够较快地上调cbfα1mRNA表达至峰值,然后100ng/ml组表现为缓慢下降,50ng/ml组迅速回落;25ng/ml组较慢上调cbfα1mRNA的表达至峰值后,迅速回落.结论:①根据实验各组中cbfα1的表达变化,提示笔者BMP2可以上调HPDLfs中cbfα1的转录水平,并且对cbfα1的表达调控主要为启动作用,cbfα1的表达增高幅度似乎与rhBMP2浓度并不相关.②高浓度组对cbfα1的上调作用迅速而持久,低浓度组的作用则相对迟缓而短暂.提示笔者BMP2可能通过上调cbfα1的表达而促进HPDLfs向成骨细胞转化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 rhBMP2作用下人牙周膜成纤维细胞中cbfα1的表达研究
来源期刊 中国美容医学 学科 医学
关键词 牙周膜成纤维细胞 rhBMP2 cbfα1
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 齿科美容
研究方向 页码范围 965-968
页数 分类号 R783.5
字数 3589字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6455.2011.06.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李昂 西安交通大学口腔医学研究中心 81 451 12.0 17.0
2 周洪 西安交通大学口腔医院正畸科 138 800 13.0 18.0
3 吉玲玲 西安交通大学口腔医院正畸科 5 23 2.0 4.0
4 饶国州 西安交通大学口腔医学研究中心 6 15 2.0 3.0
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牙周膜成纤维细胞
rhBMP2
cbfα1
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中国美容医学
月刊
1008-6455
61-1347/R
大16开
西安市新科路1号东兴科技大厦12层(西安市188号信箱)
52-27
1992
chi
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