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摘要:
采用饱和硫酸铵初步纯化的兔抗AIV-H9高免血清中的IgG作为包被抗体,利用抗AIV-NP-7B4单抗作为ELISA的第二抗体,建立了检测禽流感病毒(AIV)抗原的双抗体夹心ELISA方法.经方阵滴定试验测定反应的最佳工作条件:兔抗AIV-H9高免血清IgG包被稀释度为1:8 000(浓度为3.531 μg/ml),抗AIV-NP-7B4单抗腹水最佳使用稀释度为1:800,酶标二抗的工作浓度为1:4 000.与其他禽易感病毒(NDV、IBV、EIDS-76 V)等均没有交叉反应.结果表明,该方法具有快速、敏感、特异等优点,可应用于AIV的检测和流行病学调查.
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文献信息
篇名 禽流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 禽流感病毒 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA
年,卷(期) 2011,(28) 所属期刊栏目 动物科学饲料科学
研究方向 页码范围 17330-17331,17333
页数 分类号 S852.65+7
字数 2373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.28.081
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦爱建 扬州大学兽医学院江苏省动物预防医学重点实验室 153 1966 21.0 38.0
2 李娜 湖南文理学院生命科学学院 24 57 5.0 6.0
3 张保平 常德职业技术学院生物工程系 20 40 4.0 4.0
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研究主题发展历程
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禽流感病毒
单克隆抗体
双抗体夹心ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
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