miR-24对胃癌细胞株BGC-803及SGC-7901凋亡和增殖的影响

• 作者: 秦文明 金由辛 金立
• 来源期刊: 中国医学创新
• 学科: 医学
• 关键词: miR-24 miR-24-ASO 胃癌 凋亡 治疗应用
• 年，卷（期）: 2011,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 分类号: R73
• 字数: 3454字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4985.2011.13.001

摘要

目的 探讨在两株胃癌细胞株BGC-823及SGC-7901中抑制内源性miR-24的表达后对细胞凋亡和增殖的作用.方法 使用INTERFERin转染试剂将锁核苷酸标记的反义核酸miR-24-ASO转染进入胃癌细胞株,使用倒置荧光显微镜观察细胞生长变化,流式细胞计检测细胞凋亡的比例,然后使用CCK-8试剂盒对细胞增殖情况进行检测.结果 转染miR-24-ASO的BGC-803细胞和SGC-7901细胞相对于转染内参的凋亡水平分别增加了约25倍和21倍左右.转染了miR-24-ASO抑制内源性miR-24的表达之后细胞的增殖能力相对于转染阴性对照的细胞株的增殖能力均明显降低.结论 抑制内源性miR-24的表达可以诱导胃癌细胞的凋亡并导致胃癌细胞增殖能力的降低.miR-24调控了胃癌细胞的增殖和凋亡过程.揭示了miRNA在胃癌发生过程中的调控机制,并为胃癌的治疗提供了良好的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金由辛	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	82	394	11.0	16.0
2	金立		2	2	1.0	1.0
3	秦文明	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	2	3	1.0	1.0