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摘要:
[目的]探讨mRNA差异显示技术(DDRT)出现假阳性的原因.[方法]以大豆品种"吉林30"和"通农13"为材料,对DDRT分析中造成的假阳性进行了分析.[结果]DDRT假阳性的一个重要来源是由于单引物与cDNA组结合导致非特异性扩增造成的.在DDRT试验中,应平行设置单一引物的PCR试验以校正所得差异片段是否为假阳性或混杂有单引物PCR产物.[结论]为提高DDRT试验成功率奠定了基础.
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文献信息
篇名 大豆DDRT分析中单引物造成假阳性的研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 mRNA差异显示技术 单引物扩增 假阳性 应用
年,卷(期) 2011,(13) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7592,7777
页数 分类号 S132
字数 1186字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.13.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏益凡 吉林农业大学农学院 16 52 3.0 7.0
2 魏先运 4 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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mRNA差异显示技术
单引物扩增
假阳性
应用
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
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