丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒的制备及体外释药

• 作者: 万江陵 张继东
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参酮ⅡA 固体脂质纳米粒 口服吸收 体外释放 细胞单层膜通透
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 431-436
• 分类号: R943
• 语种: 中文

摘要

目的:制备丹参酮ⅡA(TSA)口服固体脂质纳米粒(TSA-SLN),根据相关理化性质预测其口服吸收效果.方法:采用成膜-高压均质法制备TSA-SLN,测定纳米粒的粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位,并考察其热力学行为,高效液相色谱(HPLC)法测试其载药量和包封率,结合体外释放试验和Caco-2细胞单层膜转运试验初步评价了TSA-SLN的口服吸收效果.结果:TSA-SLN水分散粒径(83.6±15.4) nm,PDI为0.203±0.019,Zeta电位(-32.6±1.7)mV,载药量(0.92±0.05)％,包封率(84±7)％；X射线衍射(XRD)和差式热量扫描(DSC)测试结果表明TSA在SLN中以无定型态存在,与市售丹参酮胶囊粉末相比,TSA-SLN的体外累积释放度提高将近20％,Caco-2细胞单层膜的通透率提高4～5倍.结论:TSA-SLN体外释放度高,Caco-2细胞单层膜通透性强,有望提高TSA的口服吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张继东		9	191	3.0	9.0
2	万江陵	华中科技大学生命科学与技术学院药物研究所	6	10	1.0	3.0