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摘要:
目的:探讨pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体对SGC-7901胃癌细胞体外增殖、细胞周期、凋亡、侵袭及迁移的影响.方法:构建pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体,并进行酶切及测序鉴定.脂质体介导转染入SGC-7901胃癌细胞,应用荧光显微镜、RT-PCR、Western blot法检测NPRL2的基因及蛋白水平情况,CCK8法检测细胞增殖的变化,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率的变化,Transwell实验检测NPRL2对细胞迁移及侵袭能力的影响.结果:成功构建了pEGFP-N1-NPRL2真核表达载体.重组质粒转染SGC-7901细胞后,通过荧光显微镜观察到绿色荧光的表达,RT-PCR和Westernblot法检测到NPRL2 mRNA及蛋白的表达,CCK8法检测发现NPRL2能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05),细胞周期分析显示NPRL2使细胞停在G0 ~ G1期(P<0.05),细胞凋亡结果显示NPRL2能抑制细胞凋亡(P<0.05),TransweU侵袭和迁移实验显示NPRL2使细胞侵袭迁移能力均降低(P<0.05).结论:NPRL2可抑制肿瘤细胞的增殖、周期、侵袭及迁移,并促进凋亡.
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文献信息
篇名 重组质粒pEGFP-N1-NPRL2对人胃癌细胞生物学特性的影响
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 NPRL2 SGC7901 转染 增殖 侵袭
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1020-1024
页数 分类号 R735.2|R392-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘波 重庆医科大学附属第一医院消化内科 53 205 9.0 11.0
2 蔡璨 重庆医科大学附属第一医院消化内科 4 26 3.0 4.0
3 姜政 重庆医科大学附属第一医院消化内科 117 472 10.0 15.0
4 王川 重庆医科大学附属第一医院消化内科 15 49 5.0 5.0
5 季文 重庆医科大学附属第一医院消化内科 4 27 3.0 4.0
6 胡在敏 重庆医科大学附属第一医院消化内科 3 17 3.0 3.0
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NPRL2
SGC7901
转染
增殖
侵袭
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
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39763
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