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摘要:
为构建猪流感病毒H1N1亚型dM2蛋白的原核表达系统,获得具有生物活性的GST—dM2重组蛋白。研究从H1N1亚型猪流感病毒核酸中克隆出M2全长基因,采用OE—PCR技术得到缺失跨膜区的M2基因(dM2),构建重组表达质粒pGEX-6p—dM2,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,进行GST亲和层析柱纯化和Western—blotting鉴定。结果表明GST—dM2融合蛋白在大肠杆菌BL21中获得较高表达,并以可溶形式存在,表达量为22.75%。纯化后的GST—dM2重组蛋白为38kD,经Western—blotting证明具有良好的反应原性。GST—dM2重组蛋白的成功获得,为拼-步研密猪流感哑单位癌苗奠定了某础.
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文献信息
篇名 猪流感H1N1亚型病毒dM2蛋白的原核表达及鉴定
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 猪流感病毒 dM2蛋白 原核表达 鉴定
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 S852.65
字数 2870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2012.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宁宜宝 119 1253 19.0 30.0
2 黄金海 天津大学化工学院 31 164 7.0 12.0
3 刘业兵 63 419 11.0 17.0
4 张晓杰 4 12 2.0 3.0
5 王芳 14 147 5.0 12.0
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