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摘要:
目的 探讨IL-24基因转染乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制和促凋亡作用.方法 利用脂质体将穿梭质粒pDC316-hIL-24-EGFP瞬时转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过RT-PCR检测转染后hIL-24基因mRNA的转录,Western blot检测转染后IL-24和caspase-3蛋白的表达,MTT比色法测定细胞增殖的抑制,流式细胞仪检测细胞的凋亡和细胞周期的变化,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡.结果 IL-24基因可在MDA-MB-231细胞中成功转录及表达.IL-2可上调MDA-MB-231细胞中caspase-3蛋白表达.IL-24基因的表达使得乳腺癌MDA-MB-231细胞出现增殖抑制.流式细胞仪检测显示MDA-MB-231细胞DNA合成受到抑制,细胞周期主要抑制在G2/M期.Hoechst 33258染色显示IL-24基因转染后MDA-MB-231细胞出现凋亡.结论 IL-24基因转染乳腺癌MDA-MB-231细胞后可能通过上调caspase-3的表达而抑制细胞增殖,促进其凋亡.
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文献信息
篇名 MDA-7/IL-24对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长抑制和凋亡的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 IL-24基因 乳腺癌 转染 凋亡
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 793-797
页数 分类号 R737.9
字数 3201字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜晓明 吉林医药学院检验系 17 15 3.0 3.0
2 李正祎 吉林医药学院检验系 11 11 3.0 3.0
3 郭素红 吉林医药学院检验系 18 67 5.0 7.0
4 王云东 吉化总医院(北华大学第二附属医院)眼科 4 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
IL-24基因
乳腺癌
转染
凋亡
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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