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摘要:
根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号:HQ911778),合成编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP.将MsZIP基因插入到含有启动子35S和终止子nos的载体PBI121中,酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功.采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌中,然后采用农杆菌介导的方法转化烟草(Nicotiana tobacum),共得到12株抗性烟草苗,选取其中长势良好的3株进行分析.结果表明:转基因烟草的PCR,RT-PCR和Southern-blot检测均得到了与目的条带大小一致的片段,说明已经成功获得了能够表达MsZIP基因的转基因烟草;进一步对转基因烟草进行组织化学染色分析,该基因在根、茎、叶中都可以表达.本试验为MsZIP基因功能的研究提供了理论依据和试验材料.
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文献信息
篇名 紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及烟草转化
来源期刊 草地学报 学科 生物学
关键词 紫花苜蓿 MsZIP基因 超表达载体构建 烟草转化
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 735-740
页数 分类号 Q943.2
字数 4464字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张铁军 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 46 389 11.0 17.0
2 李燕 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 41 306 10.0 16.0
3 杨青川 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 112 1931 25.0 39.0
4 康俊梅 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 81 1022 17.0 29.0
5 房锋 中国农业科学院植物保护研究所 3 28 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
紫花苜蓿
MsZIP基因
超表达载体构建
烟草转化
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草地学报
双月刊
1007-0435
11-3362/S
大16开
北京海淀圆明园西路2号中国农业大学动科大楼152室
80-135
1991
chi
出版文献量(篇)
3432
总下载数(次)
1
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