基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列,测序并进行同源性比较.建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法,应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定.方法 根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列,设计引物扩增ND1基因并进行测序,获得多房棘球蚴ND1基因全序列.对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析.结果 多房棘球蚴线粒体ND1基因序列与国外报告的多房棘球绦虫的同源性达到98.8%,与细粒棘球绦虫的同源性为86.2%,与少节棘球绦虫的同源性为84.6%,与伏氏棘球绦虫的同源性为87.0%.结论 多房棘球蚴线粒体ND1基因与其他棘球绦虫相应基因存在显著差异.PCR方法可以用于多房棘球蚴感染的快速检测和鉴定.
推荐文章
线粒体NADH1基因和微卫星标记在棘球绦虫感染检测中的应用
棘球绦虫
NADH脱氢酶亚基1基因
微卫星
细粒棘球蚴线粒体nad1基因的克隆与序列分析
细粒棘球蚴
had1基因
克隆
序列分析
脱氢酶活性检测方法及应用
脱氢酶活性
2,3,5-氯化三苯基四氮唑
碘硝基四唑紫
脑多头蚴湖南分离株线粒体nad5基因的克隆及进化分析
脑多头蚴
线粒体DNA
nad5基因
种系发育关系
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法
来源期刊 国际医学寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 多房棘球蚴 线粒体ND1基因 PCR检测
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 155-158
页数 分类号 R53
字数 2986字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2012.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈信忠 63 329 10.0 15.0
2 龚艳清 53 300 9.0 15.0
3 杨俊萍 10 50 4.0 6.0
4 郭书林 23 94 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (9)
同被引文献  (21)
二级引证文献  (2)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(5)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
多房棘球蚴
线粒体ND1基因
PCR检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医学寄生虫病杂志
双月刊
1673-4122
31-1961/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-190
1973
chi
出版文献量(篇)
1802
总下载数(次)
3
论文1v1指导