基于分子对接研究吲哚咔唑类小分子对Tie-2/VEGFR2的双效抑制作用模式

• 作者: 安林坤 张贤祚 田元新
• 来源期刊: 中山大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 吲哚咔唑类抑制剂 VEGFR2 Tie-2 分子对接
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 页码范围: 66-72
• 分类号: Q78
• 字数: 3461字
• 语种: 中文

摘要

运用分子对接技术研究了吲哚咔唑类小分子对人血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)和人血管生成素受体Tie-2 (ANG-R-Tie-2)的双效抑制作用模式.研究结果表明,吲哚咔唑类小分子的双效抑制作用主要源于两种受体相似的活性口袋,小分子与两者的铰链区均可形成氢键,使其催化活性受到抑制,从而抑制肿瘤细胞的生长.抑制活性的差异主要源于活性口袋的细微差异所导致疏水、静电等相互作用的不同.其中,疏水作用的差异是影响配体选择性的主要原因,静电作用、氢键及空间位阻对结合稳定也有一定影响.该文的研究结果为多靶点酪氨酸激酶小分子抑制剂的设计及提高激酶抑制剂的选择性提供了重要的理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田元新	南方医科大学药学院	19	80	5.0	8.0
2	安林坤	中山大学药学院	12	101	4.0	10.0
3	张贤祚	南方医科大学第一临床医学院	5	7	2.0	2.0