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摘要:
目的 探讨阵发性运动源性运动不良症(PKD)的临床特征,以提高对本病的认识.方法 对1例PKD患者进行临床分析,并结合文献复习.结果 患者主要临床表现为由突然起始动作诱发的发作性运动障碍,持续时间短暂,不伴意识清楚,发作间期完全正常;对卡马西平治疗反应好.结论 PKD是种罕见的运动障碍,表现为由突然的随意动作所诱发的不自主运动;突变基因是富脯氨酸跨膜蛋白2(PRRT2)基因;抗癫药物特别是卡马西平治疗有效.
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关键词云
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文献信息
篇名 阵发性运动源性运动不良症1例报道及文献复习
来源期刊 神经病学与神经康复学杂志 学科 医学
关键词 阵发性运动源性运动不良症 富脯氨酸跨膜蛋白2基因 卡马西平
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 162-164,168
页数 4页 分类号 R453|R744.9
字数 3408字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李焰生 上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科 182 1388 20.0 29.0
2 苏爱萍 上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科 4 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
阵发性运动源性运动不良症
富脯氨酸跨膜蛋白2基因
卡马西平
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经病学与神经康复学杂志
季刊
1672-7061
31-1927/R
大16开
上海市山东中路145号上海交通大学医学院附属仁济医院(西部)
2004
chi
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2966
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