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摘要:
目的 发展一种快速、检测位点数适中(5~20)、既适用于中小规模科研也适用于临床检测的单核苷酸多态性(SNPs)分型方法.方法 通过改进等位基因特异性聚合酶链反应(PCR),加入公用荧光引物,发展一种利用毛细管电泳的多重荧光错配引物PCR方法,对已知基因型的8份健康者样本的5个线粒体SNPs位点进行分型.结果 一条公用荧光引物即可同时完成5个SNPs位点的分型,其结果与已知基因型完全一致.结论 多重荧光错配引物PCR在中小规模科研及临床检测中具有经济、快速的优势,该方法尤其适用于微量DNA样本的检测.
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单核苷酸多态性
遗传标记
DNA序列
内容分析
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文献信息
篇名 多重荧光错配引物PCR进行单核苷酸多态性检测分析
来源期刊 国际检验医学杂志 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 等位基因 多态性,单核苷酸 分型
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 基础实验研究论著
研究方向 页码范围 1030-1032
页数 分类号 R450
字数 2467字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2012.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李顺天 天津市传染病医院检验科 34 139 7.0 10.0
2 孙岳枫 天津市传染病医院检验科 3 8 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
等位基因
多态性,单核苷酸
分型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
总被引数(次)
93652
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