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摘要:
克隆唐菖蒲AOC基因的全长cDNA序列,并分析该基因的表达模式及其对茉莉酸(Jasmonic acid,JA)生物合成的影响。以唐菖蒲栽培品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆AOC基因的全长cDNA序列;利用基因枪方法进行GhAOC基因的亚细胞定位分析;运用实时荧光定量PCR技术分析GhAOC基因的表达模式。克隆了1个全长为898bp的茉莉酸生物合成关键酶丙二烯氧化物环化酶(allene oxide cyclase,AOC)基因的cDNA序列,命名为GhAOC。该序列含有1个735bp的开放阅读框(ORF),编码244个氨基酸,推导的蛋白质分子量为26.52ku。亚细胞定位分析表明GhAOC是叶绿体蛋白。实时荧光定量RT-PCR表达分析显示,该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,其中在新球茎和籽球中表达量最高;经过0.1~0.5mmol/L的MJ(methyl jasmonate,茉莉酸甲酯)处理后,逐渐提高了GhAOC基因在球茎中的表达量和内源MJ含量。GhAOC基因的表达促进了唐菖蒲茉莉酸的生物合成。
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文献信息
篇名 唐菖蒲丙二烯氧化物环化酶基因GhAOC的克隆与表达分析
来源期刊 中国农业大学学报 学科 农学
关键词 唐菖蒲 AOC基因 JA 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-53
页数 分类号 S682.2
字数 4948字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 义鸣放 中国农业大学农学与生物技术学院 59 803 16.0 25.0
2 李晓昕 中国农业大学农学与生物技术学院 9 77 5.0 8.0
3 尹义蕾 农业部规划设计研究院设施农业研究所 13 25 4.0 4.0
4 钟雄辉 中国农业大学农学与生物技术学院 10 61 4.0 7.0
5 连青龙 1 4 1.0 1.0
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中国农业大学学报
月刊
1007-4333
11-3837/S
大16开
北京海淀区圆明园路2号
1955
chi
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