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摘要:
目的:对金雀异黄素进行结构改造,合成5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮,并进行抗肿瘤活性研究.方法:以氯苄为起始原料,经氰基取代、硝化后,与间苯三酚经Friedel-Crafts反应和环合,再与丙酰氯发生酰化反应得到目标化合物,并采用MTT实验研究其体外抗肿瘤活性.结果:合成的目标化合物经熔点测定和1H-NMR确证其结构;目标化合物体外对人胃腺癌细胞株SGC-7901有较强的抑制活性.结论:金雀异黄素4′引入硝基,7位引入丙酰基后具有良好的抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 5-羟基-4′-硝基-7-丙酰氧基异黄酮的合成及抗肿瘤活性研究
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 金雀异黄素 化学合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1378-1379,1385
页数 分类号 R284.3|R285.5
字数 1800字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-049X.2012.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高长久 牡丹江医学院药学院 35 171 5.0 12.0
2 孟令锴 牡丹江医学院药学院 26 72 5.0 7.0
3 王晶华 牡丹江医学院药学院 16 66 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
金雀异黄素
化学合成
抗肿瘤活性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药师
月刊
1008-049X
42-1626/R
大16开
湖北省武汉市兰陵路2号
38-325
1998
chi
出版文献量(篇)
14361
总下载数(次)
23
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65422
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