盐酸环丙沙星脂质体肺部给药的体内外性质研究

• 作者: 刘春美 孙建绪 张晓燕 毕芸祺 王志敏 郑爱萍
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 盐酸环丙沙星 脂质体 硫酸铵梯度法 肺部给药
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 512-520
• 页数: 9页
• 分类号: R943.3|R943.4|R943
• 字数: 8663字
• 语种: 中文

摘要

目的 研制适于肺部给药的盐酸环丙沙星脂质体制剂,并对其体内外性质进行评价.方法 采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体,通过正交设计优化处方,纳米粒径分析仪测定脂质体的粒径,透射电镜观察脂质体的表面形态;分别采用透析法和凝胶柱色谱法测定脂质体的包封率,以筛选最佳测定方法;采用模拟肺液和生理盐水作为释放介质考察脂质体的体外释放行为.采用气管滴注给药方式,对盐酸环丙沙星脂质体在大鼠体内的药代动力学、肺组织分布和肺部刺激性进行了研究.结果 盐酸环丙沙星脂质体优化处方组成中二肉豆寇酰磷脂酰胆碱与胆固醇的摩尔比为1∶1,硫酸铵浓度为0.6 mol/L,药脂质量比为1∶3,脂质体的平均包封率为94.0％,平均粒径350 nm,且大小均匀,形态完整.透析法比凝胶柱色谱法能更有效地分离脂质体和游离药物.盐酸环丙沙星脂质体具有良好的缓释作用和靶向效果,与盐酸环丙沙星溶液相比,其在大鼠肺组织中的t1/2延长7.21倍,Cmax提高4.99倍,肺靶向效率由2.01提高至800,提高了288倍,并且盐酸环丙沙星脂质体对大鼠肺部的刺激性小且可逆.结论 本研究制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高,具有缓释、靶向效果,且肺部刺激性小,适于肺部给药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙建绪	军事医学科学院毒物药物研究所药剂研究室	22	115	5.0	10.0
2	张晓燕	军事医学科学院毒物药物研究所药剂研究室	7	25	3.0	5.0
3	刘春美	河北医科大学药学院	1	3	1.0	1.0
4	毕芸祺	军事医学科学院毒物药物研究所药剂研究室	1	3	1.0	1.0
5	王志敏	河北医科大学药学院	8	51	4.0	7.0
6	郑爱萍	军事医学科学院毒物药物研究所药剂研究室	16	105	6.0	10.0