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摘要:
以2-甲基-3-硝基苯酚(I)为原料,先后经过加氢还原、乙酰化、亲核取代、关环及胺解反应,合成了4-苄氧基-1H-吲唑(VI),总的收率为76.3%,所得目标化合物采用FTIR、1HNMR及ESI-MS进行结构表征.研究了4-苄氧基-1-乙酰基-吲唑(V)的合成工艺,结果表明,当亚硝酸异戊酯与N-(3-苄氧基-2-甲基苯基)乙酰胺(Ⅳ)的体积比为1.6:1,反应温度为90℃,反应时间为16h时,收率可达87.1%.该合成方法具有操作简单、收率高的优势.
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工艺条件
大量制备4-苄氧基-2-羟基苯甲醛的新方法
4-苄氧基-2-羟基苯甲醛
2,4-二苄氧基苯甲醛
Vilsmeier反应
合成
1H-吲唑-3-羧酸4,4'-联吡啶钴配合物的合成与表征
1H-吲唑-3-羧酸(HL)
配合物
晶体结构
电化学行为
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4-苄氧基-1H-吲唑的合成新方法
来源期刊 南通大学学报:自然科学版 学科 化学
关键词 4-苄氧基-1H-吲唑 2-甲基-3-硝基苯酚 合成
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 化工 生物与环境工程
研究方向 页码范围 38-41
页数 4页 分类号 O625.61
字数 2294字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤艳峰 南通大学化学化工学院 23 49 4.0 5.0
2 朱金丽 南通大学化学化工学院 20 36 3.0 5.0
3 田丹 南通大学化学化工学院 5 8 1.0 2.0
4 张素梅 南通大学化学化工学院 2 2 1.0 1.0
5 项蕊 南通大学化学化工学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-苄氧基-1H-吲唑
2-甲基-3-硝基苯酚
合成
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南通大学学报(自然科学版)
季刊
1673-2340
32-1755/N
大16开
江苏省南通市啬园路9号
2002
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