喹啉环取代喜树碱抗癌活性的定量构效关系研究

• 作者: 史智英 范英芳 郑艳莉
• 来源期刊: 山西大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 喜树碱衍生物 抗癌药物 定量构效关系 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 346-354
• 分类号: R962
• 字数: 6340字
• 语种: 中文

摘要

利用量子化学密度泛函理论(DFT)中的杂化泛函B3LYP对三个系列60个喹啉环取代的喜树碱衍生物(CPTs)进行了构型优化,在6-311+G(d,p)基组下计算出相应的电子结构参数;采用逐步多元回归方法对各组化合物建立了几个新的分子描述符与抗癌活性之间的定量结构-活性关系(QSAR)模型,探讨了影响化合物抗癌活性的主要结构因素及其作用机理.结果表明,所得QSAR模型具有良好的预测能力,影响药物活性的主要因素有分子极化率和原子净电荷以及及最高占据分子轨道能量.根据所建最佳QSAR可以较准确地预测喜树碱类衍生物的抗癌活性,这有助于未来设计合成新型高效抗癌喜树碱类似物以及改进和完善其作用机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范英芳	山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	31	91	6.0	7.0
2	郑艳莉	山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	2	10	2.0	2.0
3	史智英	山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	2	9	2.0	2.0