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摘要:
以1型鸭疫里氏杆菌(RA)全基因组保守区域ompA基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA方法.原核表达的重组ompA蛋白经纯化后作为包被物,以方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度为1.5 μg/mL,待检血清最佳稀释度为1:100.与普通的微量凝集试验相比较,该方法灵敏度高于凝集试验约16倍~128倍.与鸭源大肠埃希菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭链球菌、鸭源呼肠病毒、鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒感染鸭血清均无交叉反应,表明该方法特异性好.利用该方法检测了雏鸭免疫RA灭活油乳剂疫苗之后血清抗体水平.
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文献信息
篇名 1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸭疫里氏杆菌 重组ompA蛋白 ELISA
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 13-18
页数 分类号 S852.617
字数 5264字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程国富 华中农业大学动物医学院动物病理实验室 105 844 16.0 25.0
2 廖永洪 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 11 45 5.0 6.0
3 艾地云 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 30 115 7.0 8.0
4 罗青平 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 33 101 5.0 6.0
5 张蓉蓉 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 12 49 5.0 6.0
6 邵华斌 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 52 298 9.0 14.0
7 杨依霏 中农业大学动物医学院动物病理实验室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸭疫里氏杆菌
重组ompA蛋白
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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