CVB3诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中CD4+ T细胞亚群格局及其作用

• 作者: 岳艳 李振平 熊思东 胡静平 董春升
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 病毒性心肌炎 柯萨奇病毒B3 CD4+ T细胞 Th17细胞
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 463-467
• 页数: 5页
• 分类号: R593.12
• 语种: 中文

摘要

本研究主要关注BALB/c小鼠感染柯萨奇病毒B3型(CVB3)后CD4+ T细胞亚群格局的变化及其对病毒性心肌炎发病的贡献度.CVB3腹腔感染小鼠后第7d,通过小鼠体重下降率、心肌损伤血清学指标肌酸激酶(CK)活性以及心肌组织病理学改变等多项指标证实小鼠心肌炎模型的成功建立.经Real-time PCR检测感染第7d脾脏CD4+ T细胞亚群主要细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17A、IL-17F及转录因子Foxp3表达情况;以流式细胞术检测了CD4+ T细胞各亚群比例,并通过多元线性回归分析法评估了各T细胞亚群对病毒性心肌炎发病的影响.结果显示,与对照组相比,CVB3感染小鼠脾脏IL-17A、IL-17F、IFN-γ表达均显著上升(分别约为12、8.5、5倍),而IL-4和Foxp3表达无明显变化.CVB3感染小鼠脾脏中CD4-IL-17-Th17细胞的上调幅度最为明显,约2.75倍,其次为IFN-γ+ Th1细胞,上调约2.27倍,而Th2和Treg细胞无明显变化.进一步统计学分析显示,Th17对病毒性心肌炎发病的贡献度最高(1.808),Th1次之,贡献度为1.581,而Th2和Treg对病毒性心肌炎发病无显著影响,提示CD4+ T细胞亚群格局变化与病毒性心肌炎发病密切相关,其中以Th17对心肌炎发病的贡献度尤为显著.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊思东		23	7	1.0	2.0
2	董春升		5	19	1.0	4.0
3	胡静平		8	148	2.0	8.0
4	岳艳		7	5	2.0	2.0
5	李振平		1	0	0.0	0.0