特发性肺纤维化急性加重21例临床回顾分析

• 作者: 严玉兰 刘寅 吴峰 张德平 张秀伟 朱述阳 李宇青 武焱旻 蔡礼鸣 赵弘卿 郑玉龙 陈碧 黄谦
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺纤维化 急性加重 诊断 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 间质性肺疾病
• 页码范围: 362-366
• 分类号: R563.9
• 字数: 4122字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6205.2012.04.011

摘要

目的 探讨特发性肺纤维化急性加重(AEIPF)临床特点、诊断、治疗及预后,提高对AEIPF的认识.方法 收集2006年6月至2011年6月期间江苏省11家医院收治的AEIPF患者,并对其临床特征进行分析.结果 AEIPF患者共21例,其中男18例,女3例;平均年龄(67.4±8.1)岁.IPF病史平均(7.4±8.2)个月,本次发病至入院时间为(7.0±5.3)d,所有病例均出现迅速进展的呼吸困难和严重的低氧血症.胸部高分辨率CT(HRCT)均表现为在原有IPF条索影和网格影的基础上出现新的磨玻璃影,其中弥漫型13例,周围型3例,多灶型5例.21例患者均接受糖皮质激素冲击治疗,死亡12例,病情好转9例,病死率为57.1％.结论 AEIPF发展迅速,目前治疗上仍以糖皮质激素冲击治疗为主,病死率高.