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摘要:
目的从miR100的基因调控水平探索儿童急性髓系白血病(AML)发生和发展机制.方法收集48例初发AML患儿及5例非血液病患儿的骨髓样本,用qRTPCR方法研究miR100在AML细胞中的表达,并筛选其可能的靶基因;用NorthernBlot、慢病毒构建等体外实验验证miR100与SCP3之间的靶对关系;分析miR100基因调控的分子机制.结果在AML细胞中, miR100显著高表达;高表达miR100可阻滞HL60细胞的分化;miR100的靶基因是SCP3,它通过转录后抑制作用抑制 SCP3蛋白的合成;miR100通过调控其靶基因SCP3,抑制AML细胞的分化并促进其增殖.结论 miR100参与AML的发生和发展,有可能成为今后治疗AML的新靶标,为治疗儿童AML提供了新思路.
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文献信息
篇名 miR100对儿童急性髓系白血病细胞增殖和分化的影响
来源期刊 中国小儿血液与肿瘤杂志 学科
关键词 microRNA 白血病,髓系,急性 SCP3
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 201-205
页数 分类号
字数 3858字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
microRNA
白血病,髓系,急性
SCP3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国小儿血液与肿瘤杂志
双月刊
1673-5323
11-5466/R
大16开
北京朝阳区樱花东街2号中日友好医院内
82-794
1996
chi
出版文献量(篇)
2091
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1
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