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摘要:
通过PCR技术检测195株健康动物肠杆菌中qnrA基因的流行情况;琼脂稀释法对qnrA阳性菌株进行8种抗菌药物的药物敏感性试验;质粒接合转移试验研究qnrA的可转移性;Southern杂交对qnrA基因进行定位;PCR检测qnrA阳性菌中Ⅰ类整合酶intI基因的携带情况.结果表明,195株肠杆菌中检出1株qnrA阳性的肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae GDKA1,经Blast鉴定为qnrA1.药物敏感性试验表明GDKA1对磺胺甲恶唑、氨苄西林、大观霉素、氯霉素、四环素耐药,对环丙沙星(MIC=0.019 mg·L-1),头孢噻肟(MIC=0.047 mg·L-1)表现敏感,对萘啶酸(MIC=12 mg·L-1)表现为部分敏感.接合试验表明qnrA1位于可转移的质粒上,且可以通过接合试验水平传播.接合子TCDKA1对喹诺酮类药物的敏感性比大肠埃希菌Escherichia coli J53 AzR稍高,但远低于GDKA1.Southem杂交进一步证实了qnrA1基因位于质粒上.TCDKA1的质粒扩增出intI1,表明qnrA1阳性菌株携带Ⅰ类整合子.可见,qnrA1基因已在健康鸡源肺炎克雷伯菌中出现且同时携带Ⅰ类整合子位于质粒上,整合子灵活多样的存在方式和传播方式为qnrA基因的传播提供了便利条件,整合子可能携带qnrA基因通过食物链传播给人,因此健康动物共生菌携带qnrA1基因值得注意.
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文献信息
篇名 健康鸡源肺炎克雷伯菌检测到质粒介导喹诺酮耐药qnrA基因
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 健康动物 肺炎克雷伯菌 qnrA1基因 整合子
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 259-263
页数 分类号 S852
字数 2955字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2012.02.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘雅红 华南农业大学兽医学院 47 283 10.0 15.0
2 廖晓萍 华南农业大学兽医学院 30 265 8.0 16.0
3 岳磊 华南农业大学兽医学院 5 47 3.0 5.0
4 陈雪影 华南农业大学兽医学院 1 3 1.0 1.0
5 庄娜 华南农业大学兽医学院 1 3 1.0 1.0
6 何家欣 华南农业大学兽医学院 1 3 1.0 1.0
7 时伟 华南农业大学兽医学院 2 5 2.0 2.0
8 李树娟 华南农业大学兽医学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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健康动物
肺炎克雷伯菌
qnrA1基因
整合子
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双月刊
1001-411X
44-1110/S
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