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摘要:
利用半定量RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR( qRT-PCR)技术检测‘藤稔’葡萄microRNA156b(Vv-miR156b)和microRNA172c(Vv-miR172c)及其靶基因(Vv-SPL9和Vv-AP2)在摘心处理(5月14日、5月20日、5月28日)后不同发育时期冬芽中的表达情况,并利用RLM-5'-RACE验证了miRNAs作用其靶基因的方式.结果表明:仅5月28日摘心处理的冬芽能够进行花芽分化并形成花序,而其他处理及对照未能花芽分化2种RT-PCR检测结果基本一致,5月28日摘心处理的2条miRNAs表达水平明显下降,且花序中有最低表达相应的靶基因在冬芽二次成花过程中的表达水平呈现出与其miRNAs相反的变化趋势.RLM-5’-RACE结果显示,2条miRNAs介导靶基因裂解,裂解位点均在miRNAs5’端的笫10和11位碱基之间.表明microRNA156b和microRNA172e通过介导相应靶基因的裂解调控其靶基因的表达,从而影响葡萄冬芽的二次成花.
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文献信息
篇名 葡萄microRNA156b和microRNA172c及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达特性研究
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 葡萄 microRNAs 靶基因 冬芽 实时荧光定量RT-PCR RLM-5'-RACE
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 59-64
页数 分类号 S663.1
字数 5024字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张演义 聊城大学农学院 19 108 6.0 10.0
2 房经贵 南京农业大学园艺学院 194 3087 29.0 47.0
3 王西成 南京农业大学园艺学院 14 170 8.0 13.0
4 宋长年 南京农业大学园艺学院 40 502 16.0 21.0
5 刘洪 南京农业大学园艺学院 8 151 5.0 8.0
6 王晨 南京农业大学园艺学院 69 628 15.0 22.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄
microRNAs
靶基因
冬芽
实时荧光定量RT-PCR
RLM-5'-RACE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
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5
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46407
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