几种B环间位取代异黄酮衍生物的核磁共振谱理论研究

• 作者: 刘珊 廖显威 张姝 梁晓琴
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 化学
• 关键词: 异黄酮衍生物 核磁共振谱 化学位移
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1389-1396
• 分类号: O641.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1656.2012.09.013

摘要

在B3 LYP/6-31 G**水平下优化了几种B环间位取代异黄酮衍生物的几何构型,在B3 LYP/6-311G**水平下计算了该类化合物的核磁共振谱.研究结果表明:在1E～1H和2E ～ 2H中的分子内氢键,其键长为0.1668nm,使整个分子形成一个四环的交叉共轭体系.从9位羟基取代对异黄酮衍生物NMR数据的影响来看,相邻的碳和相邻的氢化学位移的减少是由于电子云密度的增加和屏蔽作用的加强.而相邻碳的化学位移增加更大.此外,从取代基对化学位移的影响进行了讨论.邻对位氢的化学位移与取代基使苯环电子云密度增大的趋势相一致.A环和C环上的氢基本不受取代基的影响.对位碳的化学位移则与取代基使苯环电子云密度增大的趋势相反,邻位碳的化学位移变化趋势不明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁晓琴	四川师范大学化学与材料科学学院	39	149	7.0	10.0
2	廖显威	四川师范大学化学与材料科学学院	78	260	7.0	9.0
3	刘珊	四川师范大学化学与材料科学学院	14	36	4.0	5.0
4	张姝	四川师范大学化学与材料科学学院	56	308	10.0	15.0