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摘要:
目的 评估非二态单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的遗传多态性及其法医学鉴别效能.方法 采集100名广东东莞汉族个体,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对22个常染色体SNP进行分型.结果 广东汉族群体中,9个SNP观察到1个等位基因,4个SNP是二态SNP,9个SNP观察到3个等位基因.13个多态性SNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0.99998、0.9330,9个非二态SNP的累积个人识别率和非父排除率分别为0.9998、0.8956.单亲鉴定时,13个多态性SNP的累积非父排除率分别为0.7266,9个非二态SNP的累积非父排除率为0.6405.结论 个人识别和亲权鉴定方面,非二态SNP具有较高的鉴别效能.
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遗传学分析
内容分析
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文献信息
篇名 22个常染色体单核苷酸多态性的群体遗传学研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 等位基因 单核苷酸多态性 遗传多态性
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 群体遗传学研究
研究方向 页码范围 720-722
页数 3页 分类号
字数 2114字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.jssn.1003-9406.2012.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈锐 广东医学院东莞校区法医学教研室 20 47 4.0 5.0
2 赖小平 广东医学院东莞校区法医学教研室 29 114 5.0 9.0
3 许传超 广东医学院东莞校区法医学教研室 13 28 3.0 4.0
4 蒋丰慧 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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等位基因
单核苷酸多态性
遗传多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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