肝间叶性错构瘤9例临床病理及预后观察

• 作者: 方立武 汤宏峰 贺海珍 金梅
• 来源期刊: 肝胆胰外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝脏肿瘤 间叶性错构瘤 诊断 预后
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 504-506
• 页数: 3页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3065字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理学特征及预后.方法 结合相关文献,回顾性分析9例肝脏间叶性错构瘤的临床表现、病理学形态及预后.结果 9例患儿,男5例,女4例,年龄5个月至14岁,主要症状为腹部包块.4例甲胎蛋白轻度增高.B超及CT示囊实性团块.7例位于肝右叶内；2例位于肝左叶,其中1例肿块并突向肝外,与肠管黏连；病理所见:肝肿瘤大小约8～20 cm,灰白灰红色,均为多囊性,囊腔含有稀薄的液体或胶冻样物；镜下主要为含胶原纤维的疏松结缔组织、分枝状胆管增生和充满液体的腔隙形成,结构类似乳腺的纤维腺瘤,原始间叶组织由散在的星状、梭形细胞与黏液样基质所组成.9例均完全手木切除,长期随访均无瘤存活.结论 肝脏间叶性错构瘤是一种较少见的儿童期发生的良性肝肿瘤,临床上常表现为腹部包块,B超及CT示多为囊实性肿块,肝右叶为主,病理上有其独特的形态学表现,手术切除,预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金梅	浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科	41	164	7.0	11.0
2	汤宏峰	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	52	231	9.0	12.0
3	贺海珍	象山县第一人民医院病理科	1	5	1.0	1.0
4	方立武	象山县第一人民医院病理科	1	5	1.0	1.0