PKCα参与凝血因子Ⅶa/TF激活PAR2促进SW620细胞迁移

• 作者: 吴莺 周红 张先梅 武标 胡丽超
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶Cα 凝血因子Ⅶa 组织因子 蛋白酶激活受体2 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 研究生园地
• 页码范围: 994-998
• 页数: 5页
• 分类号: Q813|R735.3+5
• 字数: 3832字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨蛋白激酶C α(PKC α)参与凝血因子Ⅶa依赖组织因子(TF)激活蛋白酶激活受体2 (PAR2),从而促进SW620细胞迁移以及可能的作用机制.方法 用蛋白酶激活受体2激动剂(PAR2-AP)、Ⅶa、PKC激动剂佛波醇酯(PMA)等刺激物处理SW620细胞,并用抑制抗体(抗TF、抗PAR2)、同型对照抗体(mopc-21)进行抑制试验.用western blot检测其PKCα与p-PKCα的表达,免疫荧光试验观察PKCα的分布情况；分别用PMA(100nmol/L)、Ⅶa(10 nmol/L)及PKCα抑制剂(safingol,10 μmol/L)处理SW620细胞,Transwell试验观察细胞迁移情况,定量PCR法检测其MMP-9 mRNA表达水平.结果 PMA(100 nmol/L),因子Ⅶa(10 nmol/L)及PAR2-AP(100 μmol/L)能明显促进PKCα的磷酸化(F=289.9,P＜O.05),而对PKCα的表达没有显著性影响(F=2.02,P＞0.05)；免疫荧光实验结果表明,PKCα自胞浆向核膜与核内发生转位；加入抗TF及抗PAR2抗体能够显著抑制因子Ⅶa对PKCα的激活,而同型对照抗体(mopc-21)没有此作用；Transwell试验与定量PCR结果表明,PKCα抑制剂明显阻断因子Ⅶa对细胞迁移及MMP-9表达的促进作用.结论 因子Ⅶa依赖TF活化PAR2,经信号分子PKCα介导,上调SW620细胞MMP-9表达,促进细胞的迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴莺	江苏大学附属医院内科	55	250	8.0	13.0
2	周红	江苏大学基础医学与医学技术学院	100	413	11.0	15.0
3	胡丽超	江苏大学基础医学与医学技术学院	5	14	2.0	3.0
4	张先梅	江苏大学基础医学与医学技术学院	5	12	2.0	3.0
5	武标	江苏大学基础医学与医学技术学院	3	5	1.0	2.0