富血小板血浆对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响

• 作者: 刘春丽 周延民 杨旭芳 王悦 王静 马英智
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 富血小板血浆 人成骨样细胞MG63 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 133-138
• 分类号: Q253
• 字数: 5446字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.02.006

摘要

目的 研究富血小板血浆(PRP)对人成骨样细胞MG63增殖能力的影响,探讨PRP的生物学功能.方法 采集健康志愿者的静脉血,两次离心法制备PRP,氯化钙加人凝血酶激活后离心提取PRP萃取液.碱性磷酸酶(ALP)染色检测不同体积分数PRP(0、1％、2％、3％)对MG63分化活性的影响,碘化丙啶(PI)荧光染色观察PRP作用下MG63细胞形态的变化,免疫细胞化学检测PRP对MG63表达转化生长因子-β(TGF-β)的影响,扫描电子显微镜(SEM)观察PRP对MG63在人工骨材料表面生长情况的影响,CCK-8法检测PRP对MG63增殖活性的影响,流式细胞术(FCM)检测经PRP培养后不同时间MG63的细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PRP作用下MG63中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ) mRNA的表达量.结果 ALP检测见3％PRP组ALP阳性细胞染色最深,并随体积分数的增加染色强度增加,且PRP组细胞均出现不同程度的脱片现象.PI荧光染色见PRP组细胞核荧光染色较对照组增强.免疫细胞化学检测见3％PRP组TGF-β表达量最高(P＜0.05).SEM观察:PRP组材料表面MG63密集,生长状态良好.CCK-8法测定细胞增殖活性,显示4.8％PRP组吸光度A450nm值高于对照组(P＜0.05).FCM检测表明:PRP组第2天S期细胞百分比高于对照组(P＜0.05);第10天PRP组G0/G1期细胞百分比高于对照组(P＜0.05)；除第6天外,PRP组G2/M期细胞百分比均高于对照组.RT-PCR结果表明:PRP组MG63的Col-Ⅰ mRNA表达量较对照组明显上调.结论 适宜体积分数的PRP对MG63的增殖、迁移和相关蛋白、基因的表达有促进作用,PRP具有统一、协调细胞生物学行为的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王悦	吉林大学口腔医院种植中心	60	449	10.0	19.0
2	周延民	吉林大学口腔医院种植中心	194	754	13.0	18.0
3	刘春丽	吉林大学口腔医院口腔颌面外科	45	269	9.0	14.0
4	杨旭芳	牡丹江医学院病理生理学教研室	37	107	5.0	8.0
5	王静	长春市南关区中医院口腔科	4	5	1.0	1.0
6	马英智	空军航空大学飞行训练基地门诊部	9	28	3.0	4.0