大黄酸哌嗪雌酚酮抑制人成骨样MG-63细胞分泌IL-6分子机制的研究

• 作者: 孙维甲 朱雅琴 杨震 毛立群 王越 祁琳
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄酸哌嗪雌酚酮 成骨细胞 IL-6 雌激素受体 Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt通路
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 669-674
• 页数: 6页
• 分类号: R329.2+8
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨大黄酸哌嗪雌酚酮(rhein-piperizinyl-estrone,命名为LC)调节人成骨样MG-63细胞分泌IL-6的分子机制.方法 在原工作基础上,选择兼有2种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究模型,采用ELISA、RT-PCR及荧光索酶报告基因检测、小RNA干扰及免疫印迹等技术,探讨LC对人成骨细胞产生的骨吸收调节因子IL-6表达的作用及作用机制.结果 LC可抑制MG-63细胞IL-6表达和IL-6基因启动子的转录活性,该作用可被纯ER阻断剂ICI182,780完全阻断,应用小RNA干扰技术进一步证实LC对成骨细胞IL-6产生的抑制作用是由ERα和ERβ共同介导的.PD98059(MEK 1/2抑制剂)和Wortmannin(P13K抑制剂)可分别阻断LC诱导的成骨细胞ERK和Akt的活化作用.结论 LC抑制成骨细胞产生IL-6是经ER途径、由ERα和ERβ共同介导的,LC还可通过活化Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt信号通路对成骨细胞发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛立群		11	40	4.0	6.0
2	王越		22	74	5.0	8.0
3	朱雅琴		1	0	0.0	0.0
4	孙维甲		1	0	0.0	0.0
5	杨震		10	32	3.0	5.0
6	祁琳		6	24	3.0	4.0