刺五加GAPDH基因的克隆及序列分析

• 作者: 何闪 吴鹏 梁能松 邢朝斌 陈龙
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 刺五加 GAPDH基因 克隆 序列分析 内参照基因
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 155-158
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文

摘要

目的 对刺五加Eleutherococcus senticosus GAPDH基因进行克隆及序列分析,使其成为可用的内参照基因.方法 采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,运用RT-PCR法克隆GAPDH基因的部分序列,并以其为内参照基因进行半定量PCR.结果 克隆了长度为627 bp的刺五加GAPDH基因,推测其编码209个氨基酸,与三七、人参、拟南芥的GAPDH氨基酸序列同源性分别为97％、93％、93％,核苷酸同源性分别为94％、86％、84％.其作为内参照基因的半定量PCR具有良好的扩增效果和重现性.结论 首次分离并克隆了刺五加GAPDH cDNA,证实该序列可以作为基因表达分析的内参照基因,为刺五加苷生物合成中关键酶的表达分析及调控机制研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢朝斌	河北联合大学生命科学学院	56	376	11.0	16.0
2	陈龙	河北联合大学生命科学学院	11	93	4.0	9.0
3	梁能松	河北联合大学生命科学学院	14	173	7.0	13.0
4	何闪	河北联合大学生命科学学院	25	247	9.0	15.0
5	吴鹏	河北联合大学生命科学学院	25	143	8.0	11.0