刺五加鲨烯合酶基因cDNA的克隆与序列分析

• 作者: 何闪 吴鹏 梁能松 王明艳 邢朝斌 陈龙 龙月红
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 刺五加 鲨烯合酶基因 克隆 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 112-116
• 分类号: S567.19|Q943.2
• 字数: 3613字
• 语种: 中文

摘要

采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参鲨烯合酶基因(squalene synthase gene,SS) cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SS基因的cDNA序列.克隆得到长度为1258 bp的刺五加SS基因cDNA序列,开放阅读框全长1248 bp,编码415个氨基酸残基,GenBank登录号为HQ456918,与人参的SS1、SS2和SS3氨基酸序列一致性分别为91.73％、97.59％和96.63％.首次分离并报道了刺五加SS基因cDNA序列,为刺五加苷生物合成中关键酶的表达分析及调控机理研究提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢朝斌	河北联合大学生命科学学院	56	376	11.0	16.0
2	陈龙	河北联合大学生命科学学院	11	93	4.0	9.0
3	梁能松	河北联合大学生命科学学院	14	173	7.0	13.0
4	何闪	河北联合大学生命科学学院	25	247	9.0	15.0
5	龙月红	河北联合大学生命科学学院	31	256	9.0	14.0
6	吴鹏	河北联合大学生命科学学院	25	143	8.0	11.0
7	王明艳	河北联合大学生命科学学院	8	21	3.0	4.0