基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:研完基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学.方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS检测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型.结果:在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分类能力;而PCA的分类能力较差.结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法优于PCA模型.
推荐文章
基于代谢组学的对乙酰氨基酚诱导大鼠急性肝损伤机制研究
对乙酰氨基酚
肝损伤
LC-MS
代谢组学
大鼠
差异标志物
对乙酰氨基酚对小鼠肝毒性的实验研究
对乙酰氨基酚
肝脏,谷胱甘肽
对乙酰氨基酚肝毒性生物标志物的研究进展
对乙酰氨基酚
肝毒性
生物标志物
对乙酰氨基酚肝毒性研究进展
对乙酰氨基酚
肝损伤
肝毒性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 代谢组学 对乙酰氨基酚 惩罚岭型线性判别 主成分分析 UPLC-MS
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 264-267
页数 4页 分类号 R969
字数 3196字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7878.2012.04-006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢洪平 苏州大学药学院 56 223 7.0 12.0
2 谢莲 苏州大学药学院 13 50 3.0 6.0
3 朱旭婷 苏州大学药学院 5 19 2.0 4.0
4 牟红元 苏州大学药学院 4 22 2.0 4.0
5 吕天 苏州大学药学院 3 17 2.0 3.0
9 冯江江 苏州大学药学院 3 21 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (61)
共引文献  (53)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1975(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1982(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2006(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2007(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2008(11)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(7)
2009(11)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(10)
2010(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
代谢组学
对乙酰氨基酚
惩罚岭型线性判别
主成分分析
UPLC-MS
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
抗感染药学
月刊
1672-7878
32-1726/R
大16开
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
28-194
2004
chi
出版文献量(篇)
5002
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11266
论文1v1指导