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摘要:
目的 研究灯盏细辛对低氧环境下肺成纤维细胞Ⅰ型胶原、基质金属蛋白酶1(MMP1)和金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)表达的影响.方法 以人胚肺成纤维细胞系MRC-5为研究对象,Western blot法检测常氧、低氧、丝/苏氨酸激酶抑制剂星型孢菌素( straurosporine,SP)、灯盏细辛作用下MRC-5缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1 alpha,HIF-1α)、Ⅰ型胶原前α1链(pro-collα1)、p-smad2蛋白的表达,ELISA法检测细胞培养上清液中Ⅰ型胶原、MMP1和TIMP1蛋白的含量.结果 体外培养的MRC-5,常氧环境下细胞内表达一定的pro-col1α1、p-smad2蛋白,几乎不表达HIF-1α,细胞外基质有较低水平的Ⅰ型胶原、MMP1和TIMP1蛋白表达;低氧环境下细胞内pro-col1α1、psmad2蛋白、HIF-1α和细胞外基质Ⅰ型胶原、MMP1和TIMP1均较常氧组表达增加(P<0.05);SP(5 nmol/L)预处理细胞30 min与单纯低氧组比较,其胞内的p-smad2蛋白、pro-col1α1和基质中的Ⅰ型胶原、TIMP1降低(P<0.05),而基质中的MMP1表达增加(P<0.05);灯盏细辛组(12.5μg/mL、50μg/mL)与单纯低氧组比较其胞外的Ⅰ型胶原、MMP1、TIMP1蛋白和胞内的HIF-1α、pro-col1α1和p-smad2蛋白表达均有降低(P<0.05).结论 灯盏细辛可降低低氧环境下HIF-1α蛋白的表达,并部分通过p-smad2信号通路抑制Ⅰ型胶原、TIMP1蛋白生成.
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文献信息
篇名 灯盏细辛对低氧环境下肺成纤维细胞Ⅰ型胶原、MMP1和TIMP1表达的干预作用
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人胚肺成纤维细胞 灯盏细辛 Ⅰ型胶原 低氧 基质金属蛋白酶1 金属蛋白酶组织抑制剂1 缺氧诱导因子-1α
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 325-330
页数 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢敏 四川大学华西医院呼吸内科 63 299 9.0 14.0
2 张旭 四川大学华西医院呼吸内科 59 274 10.0 15.0
3 高艳 四川大学华西医院呼吸内科 13 168 6.0 12.0
4 郑家群 四川大学华西医院呼吸内科 6 29 4.0 5.0
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