基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用杆状病毒组Ⅰ AcMNPV(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus)GP64信号肽(GP64SP),C末端跨膜区(GP64CTD)及报告基因绿色荧光蛋白(eGFP)构成的表面展示系统(gp64sp-egfp-gp64ctd),同源重组到组Ⅱ HaSNPV的多角体基因位置,筛选重组病毒.通过激光共聚焦观察,HaSNPV重组病毒感染Hz-AM1细胞后绿色荧光分布在质膜,表明GP64SP可以引导表达产物趋向于细胞膜.病毒感染后,收集并纯化重组的出芽病毒(BV),经Western blot检测,eGFP存在于重组病毒BV中.结果表明,组ⅠGP64表面展示系统中的重要元件GP64SP和GP64CTD能够装配到组Ⅱ HaSNPV BV上,可以用于组Ⅱ NPV表面展示目的蛋白.
推荐文章
广西家蚕核型多角体病毒株gp64基因 克隆与序列分析
家蚕核型多角体病毒(BmNPV)
gp64基因
克隆
序列分析
微进化
广西
蓖麻蚕核型多角体病毒基因gp64的克隆及荧光定量表达分析
蓖麻蚕核型多角体病毒
gp64
基因克隆
荧光定量PCR
gp64基因相应dsRNA对家蚕核型多角体病毒(BmNPV)增殖的抑制
双链RNA
家蚕核型多角体病毒
gp64基因
病毒滴度
实时定量RT-PCR
广西家蚕核型多角体病毒株gp64基因 克隆与序列分析
家蚕核型多角体病毒(BmNPV)
gp64基因
克隆
序列分析
微进化
广西
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 GP64表面展示元件与组Ⅱ HaSNPV出芽病毒的融合
来源期刊 生物学杂志 学科 生物学
关键词 GP64 组Ⅱ 表面展示 HaSNPV 出芽病毒
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 Q78
字数 4827字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1736.2012.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文兵 江苏大学生命科学研究院 108 565 12.0 19.0
2 刘永 江苏大学生命科学研究院 7 24 3.0 4.0
3 于峰 江苏大学生命科学研究院 12 30 4.0 5.0
4 曹青 江苏大学生命科学研究院 2 2 1.0 1.0
5 徐琳琳 江苏大学生命科学研究院 2 6 1.0 2.0
6 陈修文 江苏大学生命科学研究院 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
GP64
组Ⅱ
表面展示
HaSNPV
出芽病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物学杂志
双月刊
2095-1736
34-1081/Q
大16开
安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼
26-50
1983
chi
出版文献量(篇)
3549
总下载数(次)
14
论文1v1指导