PI3K/AKT信号通路与PTEN在非小细胞肺癌表达中的相关性

• 作者: 云芬 施琳 李秀霞 袁莉 贾永峰
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺/病理学 受体,表皮生长因子 1-磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 信号传导 肿瘤抑制蛋白质类 磷酸单酯水解酶类/代谢 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 365-369
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文

摘要

目的 研究表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor,EGFR)、磷酸化AKT蛋白(phophorylated AKT,p-AKT)及PTEN基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome,PTEN)在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学Maxvision法检测EGFR、p-AKT及原位杂交法检测PTEN在66例NSCLC和10例正常肺组织中的表达,并分析两者的相关性及其与临床病理特征的关系.结果 EGFR、p-AKT和PTEN在NSCLC中的阳性率分别为69.7％、75.8％、33.3％,在NSCLC中,EGFR的高表达与分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P＜0.05)；p-AKT的高表达与分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P＜0.05).PTEN在NSCLC中的阳性表达率明显下调,其失表达与分化程度、淋巴结转移、TNM分期和病理类型密切相关(P＜0.05).EGFR与p-AKT表达呈正相关(P＜0.05),EGFR与PTEN表达呈负相关(P＜0.05),p-AKT与PTEN表达呈负相关(P＜0.05).结论 EGFR和p-AKT在NSCLC的高表达和PTEN基因失表达,可能促进了NSCLC的发生、发展及侵袭转移.可为NSCLC基因靶向治疗提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施琳	内蒙古医学院病理学中心	48	88	4.0	6.0
2	云芬	内蒙古医学院病理学中心	17	82	5.0	8.0
3	李秀霞	内蒙古医学院病理学中心	29	157	7.0	11.0
4	贾永峰	内蒙古医学院病理学中心	32	119	4.0	10.0
5	袁莉		1	15	1.0	1.0