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摘要:
利用分子生物学手段,以R.solanacearum染色体上的16S rDNA ITS以及毒性质粒携带的致病性相关基因fliC为靶点,分别设计5对序列特异性引物,筛选得到了特异性扩增16SrDNA ITS保守序列的引物对RaITS-1/2以及特异性扩增病菌fliC基因片段的引物对RalfliC-F/R.比较这两对引物的扩增灵敏度、稳定性和特异性可以发现,它们均能够稳定、快速、灵敏地检测青枯菌DNA,检测灵敏度可以达到10 fg DNA/μL.在此基础上成功构建了直接检测土壤青枯菌DNA的PCR检测技术体系.
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文献信息
篇名 基于致病基因靶点的PCR法特异性检测土壤青枯菌
来源期刊 中国烟草学报 学科 农学
关键词 青枯菌 土壤DNA fliC PCR检测
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 33-36
页数 分类号 S435.72
字数 3626字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5708.2012.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋士君 河南农业大学植物保护学院 44 448 12.0 19.0
2 杨超 36 306 11.0 16.0
3 陈海涛 10 208 6.0 10.0
4 郭淼淼 河南农业大学植物保护学院 4 13 3.0 3.0
5 徐小洪 8 70 4.0 8.0
6 种斌 河南农业大学植物保护学院 2 6 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
青枯菌
土壤DNA
fliC
PCR检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
chi
出版文献量(篇)
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9
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24733
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