Toll样受体2和4在脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达细胞核因子-κB受体活化因子配基中的作用

• 作者: 于鑫 李明恒 王月秋 苏勤 许海平 邢路
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Toll样受体 人牙周膜成纤维细胞 脂多糖 细胞核因子-κB受体活化因子配基
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 专栏论著
• 页码范围: 325-328
• 分类号: R781.4
• 字数: 3239字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1182.2012.03.025

摘要

目的 观察在脂多糖(LPS)刺激下,人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)中Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)表达水平的抑制对其表达细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)的影响.方法 选用100 ng·mL-1、1 μg·mL-1、10 μg·mL-1大肠杆菌LPS分别刺激HPDLFs,刺激6、12、24、48h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HPDLFs表达RANKL的水平.分别运用不同滴度的anti-TLR2+anti-TLR4、anti-TLR2、anti -TLR4抗体预处理HPDLFs,观察1 μg·mL-1 LPS刺激下,其RANKL表达水平的变化.结果 LPS刺激HPDLFs 6 h后,即可检测到RANKL的表达,24h达到顶峰,然后逐渐下降；各LPS质量浓度组的规律基本一致.分别用anti-TLR2+anti-TLR4、anti-TLR2、anti-TLR4抗体预处理HPDLFs,在1μg·mL-1 LPS刺激下,其产生RANKL的水平明显下降(P＜0.05)；3组中,RANKL的表达水平有明显差异(P＜0.05),其中anti-TLR2+anti-TLR4抗体处理组RANKL表达量最少,anti-TLR4抗体处理组次之,anti-TLR2 抗体处理组RANKL的表达量最高.结论 TLR2、TLR4均参与了LPS诱导HPDLFs表达RANKL的过程；与anti-TLR2 抗体相比,anti-TLR4抗体能更有效地抑制LPS刺激后HPDLFs表达RANKL的能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏勤		32	359	10.0	17.0
2	于鑫	大连市口腔医院牙体牙髓科	7	23	3.0	4.0
3	李明恒	大连市口腔医院口腔颌面外科	8	26	3.0	5.0
4	许海平		4	25	3.0	4.0
5	邢路		2	16	2.0	2.0
6	王月秋	江苏省口腔医院第四门诊部	1	13	1.0	1.0