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摘要:
目的 建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性.方法 受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数.结果 吡美拉唑的线性范围为25 ~4000μg·L-1,最低检测浓度为25 μ8·L-1,回收率95.2% ~107.7%,日内精密度均<6.9%,日间精密度<10.2%.吡美拉唑的主要药代动力学参数:t1/2为(22.58±1.59)h,AUC0-72为(29089±8886) μg·h·L-1,Cl/F为(338.9±114.0)L·h-1,tmax为(2.67±1.54)h,cmax为(1585±469)μg·L-1.结论 吡美拉唑在人体内吸收快,半衰期较长,有效作用时间长,疗效好.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 吡美拉唑 高效液相色谱法 药代动力学
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 340-343
页数 分类号 R969.1|R975
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏克剑 上海交通大学医学院附属仁济医院临床药理研究室 35 167 6.0 12.0
2 孙黎 上海交通大学医学院附属仁济医院临床药理研究室 43 143 6.0 9.0
3 茅益民 上海交通大学医学院附属仁济医院消化科 39 199 9.0 13.0
4 姚晓东 上海交通大学医学院附属仁济医院临床药理研究室 16 150 5.0 12.0
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吡美拉唑
高效液相色谱法
药代动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
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