nMSP-DHPLC检测粪便SEPT9基因甲基化及其在结直肠癌诊断中的应用

• 作者: 叶明 朱建华 李秋文 段昕妤 王如良 肖文华 董伟伟 赵慧霞 郝怡鑫
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: SEPT9/甲基化 粪便 DNA 结直肠肿瘤 色谱法,高压液相 诊断
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 388-391
• 分类号: R446.13
• 字数: 3850字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2012.05.018

摘要

目的 探讨粪便SEPT9(septin 9)基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用价值.方法 常规提取87例结直肠癌手术切除癌组织、癌旁正常结肠组织及其术前粪便DNA,应用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific PCR,nMSP)结合变性高效液相色谱(denatured high performance liquid chromatography,DHPLC)技术检测结直肠癌组织、癌旁组织及粪便SEPT9基因甲基化水平;比较结直肠癌组织和粪便中SEPT9甲基化检测在结直肠癌诊断中的敏感性和特异性.结果 在87例结直肠癌中,癌组织SEPT9检出率为80.5%(70/87),癌旁组织检出率为8.0%(7/87),二者比较差异有统计学意义(P<0.01),特异性为91.9%;结直肠癌粪便SEPT9基因甲基化检测结果与组织检测结果基本一致.SEPT9基因甲基化与大于65岁老年患者和右半结肠癌显著相关.结论 结直肠癌组织SEPT9基因甲基化异常发生率高,尤其是老年和右半结肠癌患者;粪便SEPT9基因甲基化异常可作为结直肠癌早期诊断的肿瘤标志物.