外吸附CO过渡金属团簇Pd5(CO)n(n=1～6)的几何结构、电子性质、前线轨道和磁性的密度泛函计算研究

• 作者: 刘明熠 唐春梅 巩江峰 张爱梅 朱卫华 王辉 邹华 郭微
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: Pd5 Pd5CO Pd5(CO)n(n=1～6) 密度泛函 几何结构 电子性质
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 原子、分子与团族物理
• 页码范围: 837-844
• 分类号: O4
• 字数: 5479字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2012.05.013

摘要

本文采用密度泛函理论中的广义梯度近似对过渡金属团簇Pd5(CO)n(n=1～6)的几何结构、电子性质、前线轨道和磁性进行计算研究,由结构优化可知:当CO分子的C原子吸附在面桥位时形成的单重态Pd5 CO结构热力学最稳定,和Zanti等人(Eur.J.Inorg.Chem.2009,3904)得到的结论一致.Pd5(CO)2和Pd5 (CO)2最稳定结构中,第二个和第三个CO分子都吸附在边桥位,而第一个CO分子吸附在面桥位.但是对于最稳定的Pd5 (CO)n(n=4,5,6),所有的CO分子都位于边桥位,从吸附能的角度看,Pd5(CO)2应该是最容易得到的吸附产物.由能隙可知:Pd5 (CO)n(n=1～6)的动力学稳定性相比较Pd5有所增加,但是并不会随着CO分子数目的增加而呈现递增或者递减的规律,其中Pd5 (CO)3具有最好的动力学稳定性.CO在Pd5上发生非解离性化学吸附,CO健的强度变化逐渐变小.CO对HOMO和LUMO贡献很小,使得HOMO和LOMO的成分发生一定的改变.由VIP和VEA计算可知:随着CO数目的增加,Pd5(CO)n(n=1～6)的失电子能力逐渐降低,而得电子能力逐渐增强.Pd5具有2μB的磁矩,但是Pd5 (CO)n(n=1～6)的磁性完全淬灭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱卫华	河海大学理学院	54	193	7.0	11.0
2	邹华	河海大学理学院	15	19	3.0	4.0
3	刘明熠	河海大学理学院	10	20	3.0	4.0
4	唐春梅	河海大学理学院	18	22	3.0	3.0
5	张爱梅	河海大学理学院	7	11	2.0	3.0
6	王辉	河海大学理学院	8	7	2.0	2.0
7	郭微	河海大学理学院	2	2	1.0	1.0
8	巩江峰	河海大学理学院	5	10	2.0	3.0