环丙沙星和磺胺二甲嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学比较

• 作者: 刘德月 孙爱荣 常志强 李健
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 大菱鲆 环丙沙星 磺胺二甲嘧啶 药代动力学 给药方案
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 药理与毒理
• 页码范围: 14-19
• 页数: 6页
• 分类号: S859.7
• 字数: 6043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1280.2012.04.005

摘要

采用高效液相色谱法，在（23．1±0．8）℃水温条件下，对环丙沙星和磺胺二甲嘧啶两种抗菌药物在健康大菱鲆体内的代谢动力学规律进行了比较研究。结果显示，单次口服环丙沙星和磺胺二甲嘧啶后，药物在血浆中的经时过程均符合一级吸收二室开放模型，表达方程分别为CIP=14．811e^-0.337t＋4．028^e-0.63t-18．839e^-0.616t、CSM2=64．981e^-0.141t＋4．59e^0.004r-69．571e^-0.19t；静脉注射这两种药物后，药物在血浆中经时过程均符合无级吸收二室开放模型，表达方程分别为CCIP=21．784e^-1.098t＋1．514e^-0.043t、CSM2=33．028e^-5.687t＋8．674e^-0.013t。口服相同剂量（20mg／kg）药物后，对血浆的药代动力学参数进行比较，环丙沙星的Tmax（6h）、Cmax（5．385μg／mL）、t1／2Ka（1．125h）、t1／2α（2．057h）和t1／2β（11．028h）均小于磺胺二甲嘧啶给药（8h、13．990μg／mL、3．647h、4．923h和173．407h），且F（60．57％）大于磺胺二甲嘧啶给药F（47．13％）。证实环丙沙星在大菱鲆体内的吸收、分布、消除速度，达峰时间均快于磺胺二甲嘧啶给药，且比磺胺二甲嘧啶给药吸收完全。根据本实验的结果，环丙沙星和磺胺二甲嘧啶的合理给药方案分别为28．01mg／kg和18．32mg／kg，均为每日1次给药，连用3-5d。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李健	中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室	215	3950	34.0	49.0
2	常志强	中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室	11	66	5.0	8.0
3	刘德月	中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室	15	192	7.0	13.0