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摘要:
目的:检测医疗器械境外注册产品蔡司多功能护理液的遗传毒性.方法:以蔡司多功能护理液产品原液为供试液,采用细菌回复突变试验(Ames试验)和小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA),在代谢活化和非代谢活化(±S9)条件下检测其遗传毒性.Ames试验采用平板掺入法,检测每皿50、100、200μl 3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537及大肠杆菌WP2uvrA的回变菌落数;MLA采用微孔法检测终浓度2.5%、5%、10%(Ⅴ/Ⅴ)3个浓度组,在+S9/3 h、-S9/3 h、-S9/24 h 3种处理条件下诱发的L5178Y细胞tk+/-突变频率(MF)和小集落突变百分率,在-S9/24 h处理条件下追加检测0.5%、1%、2%(Ⅴ/Ⅴ)3个浓度.结果:与氯化钠注射液阴性对照组相比,每皿50、100、200μl 3个剂量组诱发上述5株菌的回变菌落数,均无明显增加(P>0.05);在-S9/24 h处理条件下,2.5%浓度组诱发的MF值远超出阳性判定数值,相对总生长率(RTG)仅为3%,2%浓度组的RTG升至16%,诱发的MF与阴性对照组比较虽有增加(P<0.01),但未达到阳性判定标准.结论:蔡司多功能护理液对测试菌株his-/trp-无明显诱变作用,但在-S9/24 h处理条件下可导致tk+/-基因突变频率增加,是否与其细胞毒性有关尚待进一步阐明.
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文献信息
篇名 蔡司多功能护理液的遗传毒性研究
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 生物学
关键词 蔡司多功能护理液 细菌回复突变试验 小鼠淋巴瘤细胞试验 遗传毒性
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 检测研究
研究方向 页码范围 379-382
页数 分类号 Q355
字数 1111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616x.2012.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡燕平 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心 10 20 3.0 4.0
2 郭隽 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心 9 17 3.0 3.0
3 宋捷 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心 12 17 3.0 3.0
4 马锐 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心 6 9 2.0 2.0
5 王欣 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心 10 16 3.0 3.0
6 王雪 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心 29 48 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
蔡司多功能护理液
细菌回复突变试验
小鼠淋巴瘤细胞试验
遗传毒性
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
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2510
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3
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